| 备案号 | 黑备202000159 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 双黄连口服液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 黑龙江省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-05-21 |
| 备注 | 已备案 |
黑龙江省林宝药业有限责任公司生产的双黄连口服液（批号：国药准字Z23020924）；
已于2020-05-21进行备案
双黄连口服液
其他厂家
国药准字Z10920053
批准日期:2025-06-24
国药准字Z41022093
批准日期:2025-06-17
国药准字Z44021947
批准日期:2025-05-28
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批准日期:2025-04-23
国药准字Z10910031
批准日期:2024-07-15
其他产品
国药准字B20020304
批准日期:2017-07-04
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，同意增加每盒30瓶（每瓶装10ml）的包装规格，予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z20053981
批准日期:2013-04-08
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，同意增加每板12片，每盒装2板；每板12片，每盒装3板的包装规格予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z23022176
批准日期:2013-04-08
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，同意增加每板12片，每盒装2板；每板12片，每盒装3板的包装规格予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z23022178
批准日期:2013-04-08
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，同意增加每板12粒，每盒装3板；每板12粒，每盒装4板的包装规格予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字Z20003416
批准日期:2013-04-08
经审核，该备案申请符合《药品注册管理办法》（局令第28号）的相关规定，同意增加每板12片，每盒2板；每板12片，每盒3板的包装规格予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
