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备案号 黑备201600365
药品通用名称 脑蛋白水解物注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 黑龙江省食品药品监督管理局
备案日期 2016-12-09
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

脑蛋白水解物注射液备案及生产企业信息

哈尔滨医大药业股份有限公司生产的脑蛋白水解物注射液(批号:国药准字H23023099); 已于2016-12-09进行备案
脑蛋白水解物注射液
其他厂家
国药准字H23022739
批准日期:2025-08-21
国药准字H35021251
批准日期:2025-08-15
国药准字H20003735
批准日期:2025-07-24
国药准字H20003523。国药准字H20003524。国药准字H20003522。
批准日期:2024-04-08
国药准字H20003595
批准日期:2023-06-08
哈尔滨医大药业股份有限公司
其他产品
国药准字H20060262
批准日期:2025-07-21
变更制剂生产工艺中的过滤器材料,由除菌过滤膜(材质为醋酸纤维素)变更为除菌滤芯(材质为聚醚砜)。
国药准字H20030258
批准日期:2025-07-17
变更制剂生产工艺中的过滤器材料,由除菌过滤膜(材质为醋酸纤维素)变更为除菌滤芯(材质为聚醚砜)。
国药准字Z15020579
批准日期:2025-06-19
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由内蒙古仁泽药业有限公司变更为哈尔滨医大药业股份有限公司;生产企业地址由内蒙古自治区乌兰察布市集宁区新华街118号变更为哈尔滨利民开发区沈阳大街哈尔滨医科大学科技园
国药准字Z20184089
批准日期:2025-04-24
变更葛兰香口服液(国药准字Z20184089)有效期,有效期由24个月延长至36个月。
国药准字H20050169
批准日期:2024-12-09
变更制剂生产工艺中的过滤器材料,由除菌过滤膜(材质为醋酸纤维素)变更为除菌滤芯(材质为聚醚砜)。
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