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备案号 黑备2025024719
药品通用名称 银黄口服液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 哈尔滨利民开发区沈阳大街哈尔滨医科大学科技园
上市许可持有人 将铭(黑龙江)制药有限公司
上市许可持有人地址 黑龙江省哈尔滨市道里区铁晶街49号D区D栋14层14号
备案内容 暂无权限
备案机关 黑龙江省药品监督管理局
备案日期 2025-06-19
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

银黄口服液备案及生产企业信息

哈尔滨医大药业股份有限公司生产的银黄口服液(批号:国药准字Z15020579); 已于2025-06-19进行备案
银黄口服液
其他厂家
国药准字Z53020019
批准日期:2025-08-06
国药准字Z35020393
批准日期:2025-07-31
国药准字Z42020327
批准日期:2025-07-21
国药准字Z20054095
批准日期:2025-06-27
国药准字Z20044362
批准日期:2025-06-05
哈尔滨医大药业股份有限公司
其他产品
国药准字H20060262
批准日期:2025-07-21
变更制剂生产工艺中的过滤器材料,由除菌过滤膜(材质为醋酸纤维素)变更为除菌滤芯(材质为聚醚砜)。
国药准字H20030258
批准日期:2025-07-17
变更制剂生产工艺中的过滤器材料,由除菌过滤膜(材质为醋酸纤维素)变更为除菌滤芯(材质为聚醚砜)。
国药准字Z20184089
批准日期:2025-04-24
变更葛兰香口服液(国药准字Z20184089)有效期,有效期由24个月延长至36个月。
国药准字H20050169
批准日期:2024-12-09
变更制剂生产工艺中的过滤器材料,由除菌过滤膜(材质为醋酸纤维素)变更为除菌滤芯(材质为聚醚砜)。
国药准字H20060422
批准日期:2024-12-09
变更制剂生产工艺中的过滤器材料,由除菌过滤膜(材质为醋酸纤维素)变更为除菌滤芯(材质为聚醚砜)。
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