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备案号 沪备201000105
药品通用名称 柳氮磺吡啶肠溶片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 上海市食品药品监督管理局
备案日期 2010-05-14
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

柳氮磺吡啶肠溶片备案及生产企业信息

上海福达制药有限公司生产的柳氮磺吡啶肠溶片(批号:国药准字H31020840); 已于2010-05-14进行备案
柳氮磺吡啶肠溶片
其他厂家
国药准字H14022874
批准日期:2025-08-13
国药准字H31020840
批准日期:2025-04-16
国药准字H11020475
批准日期:2024-11-13
国药准字H31020557
批准日期:2024-04-10
国药准字H20054246
批准日期:2021-06-09
上海福达制药有限公司
其他产品
国药准字H31020890
批准日期:2023-11-28
增加10粒/瓶的包装规格,删除30粒/瓶的包装规格。备案无异议
国药准字H19999166
批准日期:2023-07-17
根据《国家药监局关于修订全身用利巴韦林制剂说明书的公告》(2023年第55号),对本品说明书及标签中【禁忌】、【不良反应】、【注意事项】等项下内容作相应修订。
国药准字H31022180
批准日期:2023-07-17
根据《国家药监局关于修订三磷酸腺苷二钠制剂说明书的公告》(2023年第50号),对本品说明书及标签中【不良反应】、【注意事项】项下内容作相应修订。
国药准字H31020628
批准日期:2021-09-17
根据《国家药监局关于修订维生素B₆注射剂说明书的公告》(2021年第97号),对本品说明书和标签中【不良反应】、【禁忌】等项下内容作相应修订。
国药准字H31020996
批准日期:2021-07-07
根据《总局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告》(2017年第79号)、《国家药监局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告》(2021年第44号),在本品说明书中增加黑框警告,并修订【适应症】、【不良反应】、【注意事项】、【老年用药】项下相关内容。
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