| 备案号 | 沪备201200300 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 多巴丝肼胶囊 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 上海市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2012-11-14 |
| 备注 | 已备案 |
上海福达制药有限公司生产的多巴丝肼胶囊（批号：国药准字H31020890）；
已于2012-11-14进行备案
多巴丝肼胶囊
其他厂家
国药准字H31020890
批准日期:2025-01-10
国药准字H31021391
批准日期:2020-07-13
国药准字H33020392
批准日期:2014-12-02
国药准字H44023472
批准日期:2010-09-30
其他产品
国药准字H31020840
批准日期:2025-02-10
因本品拟变更生产场地（上海福达制药有限公司拟变更为浙江前进药业有限公司），变更本品不影响关键制剂关键质量属性的工艺参数：制粒工序出料电流由“10~20A”变更为“50~55A”。
国药准字H19999166
批准日期:2023-07-17
根据《国家药监局关于修订全身用利巴韦林制剂说明书的公告》（2023年第55号），对本品说明书及标签中【禁忌】、【不良反应】、【注意事项】等项下内容作相应修订。
国药准字H31022180
批准日期:2023-07-17
根据《国家药监局关于修订三磷酸腺苷二钠制剂说明书的公告》（2023年第50号），对本品说明书及标签中【不良反应】、【注意事项】项下内容作相应修订。
国药准字H31020628
批准日期:2021-09-17
根据《国家药监局关于修订维生素B₆注射剂说明书的公告》（2021年第97号），对本品说明书和标签中【不良反应】、【禁忌】等项下内容作相应修订。
国药准字H31020996
批准日期:2021-07-07
根据《总局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告》（2017年第79号）、《国家药监局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告》（2021年第44号），在本品说明书中增加黑框警告，并修订【适应症】、【不良反应】、【注意事项】、【老年用药】项下相关内容。
