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备案号 沪备201400038
药品通用名称 注射用奥美拉唑钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 上海市食品药品监督管理局
备案日期 2014-01-27
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用奥美拉唑钠备案及生产企业信息

上海第一生化药业有限公司生产的注射用奥美拉唑钠(批号:国药准字H20044654); 已于2014-01-27进行备案
注射用奥美拉唑钠
其他厂家
国药准字H20054388 国药准字H20054389 国药准字H20067707
批准日期:2025-09-15
国药准字H20093278
批准日期:2025-09-10
国药准字H20030945
批准日期:2025-09-08
国药准字H20123044
批准日期:2025-08-14
国药准字H20057093
批准日期:2025-07-24
上海第一生化药业有限公司
其他产品
国药准字H20060171
批准日期:2014-04-29
报省级食品药品监督管理部门备案的补充申请事项:变更国内生产药品的包装规格;根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改国内生产药品说明书;按规定变更国内生产药品包装标签申请变更注射用醋酸奥曲肽的包装规格,同时对其说明书及包装标签进行修订如下:一 说明书修订:1【执行标准】变更为《中国药典》2010年版第二增补本;2【包装】原为2毫升管制瓶 每盒1瓶,现变更为2ml低硼硅玻璃管制注射剂瓶 每盒2瓶;二 标签按照相应规定修订,具体修订详见申报资料的修订说明。
国药准字H31022632
批准日期:2013-12-16
改变国内生产药品制剂的原料产地:1、申请增加注射用三磷酸腺苷辅酶胰岛素中原料三磷酸腺苷二钠的供应商:开平牵牛生化制药有限公司;2、申请增加注射用三磷酸腺苷辅酶胰岛素中原料辅酶A的供应商:国药集团容生制药有限公司。备案无异议
国药准字H31022118
批准日期:2013-11-25
申请增加注射用辅酶A中原料辅酶A的供应商:国药集团容生制药有限公司。备案无异议
国药准字H20063906
批准日期:2012-12-07
申请增加注射用盐酸地尔硫卓中原料盐酸地尔硫卓的供应商:Piramal Healthcare Limited(印度)。备案无异议
国药准字H31022980
批准日期:2012-10-10
申请增加注射用水溶性维生素中原料叶酸的供应商:河北冀衡(集团)药业有限公司。备案无异议
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