| 备案号 | 沪备201500435 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 浓氯化钠注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 上海市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2015-11-03 |
| 备注 | 已备案 |
上海旭东海普药业有限公司生产的浓氯化钠注射液（批号：国药准字H31020667）；
已于2015-11-03进行备案
浓氯化钠注射液
其他厂家
国药准字H20173141
批准日期:2025-09-05
国药准字H32021123
批准日期:2025-06-06
国药准字H20045764
批准日期:2025-04-14
国药准字H11020865
批准日期:2024-12-13
国药准字H42020684
批准日期:2024-10-09
其他产品
国药准字H20044264
批准日期:2025-07-31
变更盐酸雷尼替丁注射液（按C13H22N4O3S计 2ml：50mg）生产地址名称，将“上海市浦东新区金沪路879号”变更为“中国（上海）自由贸易试验区金沪路879号”。
国药准字H31020617
批准日期:2025-06-30
根据《国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告》(2023年第142号)，新增本品药品说明书（简化版）及电子药品说明书（完整版）。
国药准字H31020622
批准日期:2025-06-16
根据《国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告》（2023年第142号）和《国家药监局公布药品说明书适老化及无障碍改革试点名单（第四批）》，新增本品纸质药品说明书（简化版），同时提供电子药品说明书（完整版）。
