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备案号 赣备201400412
药品通用名称 柴黄片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 江西省食品药品监督管理局
备案日期 2014-09-24
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

柴黄片备案及生产企业信息

江西京通美联药业有限公司生产的柴黄片(批号:国药准字Z20064344); 已于2014-09-24进行备案
柴黄片
其他厂家
国药准字Z45022160
批准日期:2024-02-04
国药准字Z37020311
批准日期:2024-01-10
国药准字Z20043460
批准日期:2023-07-25
国药准字Z45020932
批准日期:2021-05-14
国药准字Z20063541
批准日期:2016-05-12
江西京通美联药业有限公司
其他产品
国药准字Z20063410
批准日期:2025-07-31
13.变更药品上市许可持有人生产企业名称、生产地址名称(药品上市许可持有人未发生变更):生产企业名称由“四川科瑞德制药股份有限公司”变更为“江西京通美联药业有限公司”,生产地址名称由“四川省泸州国家高新区医药产业园曲河西路8号”变更为“江西省吉安市永丰县城北坪上”。 15.其他:长期未生产,恢复生产。
国药准字Z20100029
批准日期:2025-07-31
变更药品上市许可持有人生产企业名称、生产地址名称(药品上市许可持有人未发生变更)。生产企业名称由“通化百信药业有限公司”变更为“江西京通美联药业有限公司”,生产地址名称由“通化市保安路2028号”变更为“江西省吉安市永丰县城北坪上”。
国药准字Z20140004
批准日期:2025-06-27
依据“国家药监局关于小儿感冒宁颗粒和蒲公英颗粒转换为非处方药的公告(2025年第50号)”要求变更说明书和标签。说明书变更内容为:一.增加“OTC甲类”标志,警示语由“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”变更为“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”;二.[成份]项增加“辅料为倍他环糊精、蔗糖、糊精、甜菊糖苷”;三.[不良反应]项由“尚不明确”变更为“监测数据显示,本品可见以下不良反应报告:呕吐、腹泻、腹痛、皮疹、瘙痒等。”;四.[禁忌]项由“尚不明确”变更为“1.风寒感冒者禁用,表现为恶寒发热,无汗、咽痒咳嗽,咽不红肿。2.对本品及所含成份过敏者禁用。”;五.[注意事项]项由“尚不明确”变更为“1.忌食辛辣生冷油腻食物。2.脾胃虚弱,大便稀溏者慎用。3.按照用法用量服用,本品不宜长期服用。4.本品含蔗糖,糖尿病患者应当在医师指导下服用。5.发热体温超过38.5℃的患者,应当去医院就诊。6.服药3天症状无缓解,或者服药期间症状加重,或者出现新的严重症状者,应当去医院就诊。7.过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或者药师。”;六.增加“[药物相互作用]如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或者药师。”。标签变更内容为:一.增加“OTC甲类”标志,警示语由“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”变更为“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”;二.[成份]项增加“辅料为倍他环糊精、蔗糖、糊精、甜菊糖苷”;三.[不良反应]项由“尚不明确”变更为“监测数据显示,本品可见以下不良反应报告:呕吐、腹泻、腹痛、皮疹、瘙痒等。”;四.[禁忌]项由“尚不明确”变更为“1.风寒感冒者禁用,表现为恶寒发热,无汗、咽痒咳嗽,咽不红肿。2.对本品及所含成份过敏者禁用。”;五.[注意事项]项由“尚不明确”变更为“详见说明书”。
国药准字B20021049
批准日期:2025-01-14
变更生产企业、生产地址。生产企业由“江西青春康源制药有限公司”变更为“江西京通美联药业有限公司”,生产地址由“江西省新余市分宜县城西工业园”变更为“江西省吉安市永丰县城北坪上”。
国药准字Z20194017
批准日期:2024-07-17
根据药品生产许可证生产地址名称变更同步申报: 1.根据药品说明书内容变更标签相应内容的备案。对复方金蒲胶囊说明书和标签的"生产地址"项内容进行修订,说明书和标签的“生产地址”项内容由“江西省永丰县城北坪上”变更为“江西省吉安市永丰县城北坪上”,其他事项不变。 2.变更药品上市许可持有人生产地址名称(药品上市许可持有人未发生变更)的备案。“生产地址”项内容由“江西省永丰县城北坪上”变更为“江西省吉安市永丰县城北坪上”,其他事项不变。
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