备案号 | 赣备201700322 |
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药品通用名称 | 板蓝根颗粒 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 江西省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2017-08-30 |
备注 | 已备案 |
江西川奇药业有限公司生产的板蓝根颗粒(批号:国药准字Z36020529);
已于2017-08-30进行备案
板蓝根颗粒
其他厂家
(含糖型) 国药准字Z42020223 ; (无糖型) 国药准字Z20023158
批准日期:2025-09-20
国药准字Z65020049
批准日期:2025-09-19
国药准字Z63020116
批准日期:2025-09-16
国药准字Z53021572
批准日期:2025-09-15
国药准字Z45020920
批准日期:2025-09-11
其他产品
国药准字Z36001512
批准日期:2025-02-28
报省级药品监管部门备案事项:9.1.变更药品包装规格;11.根据药品说明书内容变更标签相应内容。我公司将在强力枇杷露原批准包装规格的基础上,拟增加“口服液体药用聚酯瓶。每瓶装110毫升,每盒装1瓶”的包装规格,并根据药品说明书内容进行包装标签备案。
国药准字Z20090727
批准日期:2024-01-24
报省级药品监管部门备案事项9.6:变更药品有效期或贮藏条件;11:根据药品说明书内容变更标签相应内容。我公司盆炎净口服液此次变更为有效期的变更,关联根据药品说明书内容变更标签相应内容。有效期:18个月延长至有效期:24个月。
国药准字Z36020533
批准日期:2021-04-22
报省级药品监管部门备案事项9.1:变更药品包装规格。我公司将在利肝隆颗粒原批准的包装规格: “ 1、每盒装6袋。2、每盒装12袋。 ”基础上,拟增加“镀铝复合膜,每盒装15袋”的包装规格,并进行包装标签备案。
国药准字Z36021511
批准日期:2020-04-14
收到上述品种增加“150毫升/瓶×1瓶/盒、180毫升/瓶×1瓶/盒”包装规格的备案材料。企业对备案资料负责,并按国家药品监督管理局有关规定印制说明书和包装标签。