| 备案号 | 赣备201800054 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方氨基酸注射液(18AA) |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江西省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2018-02-28 |
| 备注 | 已备案 |
回音必集团(江西)东亚制药有限公司生产的复方氨基酸注射液(18AA)（批号：国药准字H19993208）；
已于2018-02-28进行备案
复方氨基酸注射液(18AA)
其他厂家
国药准字H42022604
批准日期:2025-09-10
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批准日期:2025-06-18
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其他产品
国药准字H20045952
批准日期:2017-09-04
同意以下申请备案：根据国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件(批件号：XGB2005-037)对药品说明书的内容进行修订。
国药准字H36020288
批准日期:2017-09-04
收到上述品种根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理总局的要求修改药品说明书及按规定变更药品包装标签的备案资料。企业对备案资料负责，并按国家食品药品监督管理总局有关规定印制说明书及包装标签。
国药准字H36020279
批准日期:2017-09-04
收到上述品种根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理总局的要求修改药品说明书及按规定变更药品包装标签的备案资料。企业对备案资料负责，并按国家食品药品监督管理总局有关规定印制说明书及包装标签。
