| 备案号 | 赣备200800301 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用氨苄西林钠 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江西省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2008-05-05 |
| 备注 | 已备案 |
江西东风药业股份有限公司生产的注射用氨苄西林钠（批号：国药准字H36020241）；
已于2008-05-05进行备案
注射用氨苄西林钠
其他厂家
国药准字H44022329
批准日期:2025-08-27
国药准字H13021267
批准日期:2025-08-18
国药准字H19993033 国药准字H19993032 国药准字H20023615
批准日期:2025-07-17
国药准字H20247078
批准日期:2025-07-10
国药准字H51021735
批准日期:2025-05-23
其他产品
国药准字H20066428
批准日期:2025-01-07
1.注射用美洛西林钠说明书的【不良反应】、【注意事项】、【老年人用药】、【药物相互作用】、【药物过量】等内容按照国家局《关于修订含美洛西林钠注射剂说明书的公告》（2024年第124号）的要求进行变更；
2.注射用美洛西林钠中盒的【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项下，按照国家局第124号公告标注主要内容并注明“详见说明书”。
国药准字H20030201
批准日期:2018-10-25
同意以下申请备案：变更原料药产地：阿莫西林钠产地：华北制药集团先泰药业有限公司； 舒巴坦钠产地：江西东风药业股份有限公司。
