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备案号 甘备202000561
药品通用名称 注射用腺苷钴胺
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 甘肃省药品监督管理局
备案日期 2020-11-13
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用腺苷钴胺备案及生产企业信息

酒泉大得利制药股份有限公司生产的注射用腺苷钴胺(批号:国药准字H20058286); 已于2020-11-13进行备案
注射用腺苷钴胺
其他厂家
国药准字H20003872
批准日期:2024-12-05
国药准字H20065221
批准日期:2022-06-24
国药准字H20066482
批准日期:2021-12-01
国药准字H20058604
批准日期:2021-11-17
酒泉大得利制药股份有限公司
其他产品
国药准字H62020188
批准日期:2024-10-31
按照药品补充申请批件(批件号:甘B201500007、甘B201600021)及原国家食品药品监督管理局24号令等有关规定,对包装规格为“低硼硅玻璃安瓿:1ml×10支/盒”的地塞米松磷酸钠注射液(批准文号:国药准字H62020188)的药品说明书和标签的企业名称和生产地址进行变更,并在说明书和包装标签上增加上市许可持有人。
国药准字H62020324
批准日期:2024-06-11
按照原国家食品药品监督管理局24号令等有关规定,对包装规格为“低硼硅玻璃安瓿:1ml×10支/盒”的亚硫酸氢钠甲萘醌注射液(批准文号:国药准字H62020324)的药品说明书和标签进行变更,并在说明书和包装标签上增加上市许可持有人。
国药准字H62020105
批准日期:2024-06-11
按照原国家食品药品监督管理局24号令等有关规定,对包装规格为“低硼硅玻璃安瓿:5ml×5支/盒”的维生素C注射液(批准文号:国药准字H62020105)的药品说明书和标签进行变更,并在说明书和包装标签上增加上市许可持有人。
国药准字H20055580
批准日期:2024-04-18
按照原国家食品药品监督管理局24号令等有关规定,对包装规格为“管制西林瓶,每盒装10瓶”的注射用乙胺硫脲(批准文号:国药准字H20055580)的药品说明书和包装标签进行变更,并在说明书和包装标签上增加上市许可持有人。
国药准字Z62021381
批准日期:2024-02-06
符合国家食品药品监督管理局《药品注册管理办法》(局令第28号)和《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号),予以备案。
发布