| 备案号 | 赣备201000751 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 利肝隆颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江西省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2010-09-16 |
| 备注 | 已备案 |
江西川奇药业有限公司生产的利肝隆颗粒（批号：国药准字Z36020533）；
已于2010-09-16进行备案
利肝隆颗粒
其他厂家
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批准日期:2025-08-11
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报省级药品监管部门备案事项：9.1.变更药品包装规格；11.根据药品说明书内容变更标签相应内容。我公司将在强力枇杷露原批准包装规格的基础上，拟增加“口服液体药用聚酯瓶。每瓶装110毫升，每盒装1瓶”的包装规格，并根据药品说明书内容进行包装标签备案。
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批准日期:2024-01-24
报省级药品监管部门备案事项9.6：变更药品有效期或贮藏条件；11：根据药品说明书内容变更标签相应内容。我公司盆炎净口服液此次变更为有效期的变更，关联根据药品说明书内容变更标签相应内容。有效期：18个月延长至有效期：24个月。
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批准日期:2020-04-14
收到上述品种增加“150毫升/瓶×1瓶/盒、180毫升/瓶×1瓶/盒”包装规格的备案材料。企业对备案资料负责，并按国家药品监督管理局有关规定印制说明书和包装标签。
国药准字H20063563
批准日期:2019-07-30
收到上述品种增加“每支装10毫升，每盒装40支”包装规格的备案资料。企业对备案资料负责，并按国家食品药品监督管理总局有关规定印制说明书和包装标签。
