| 备案号 | 甘备201400424 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 人工牛黄 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 甘肃省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2014-09-17 |
| 备注 | 已备案 |
酒泉大得利制药股份有限公司生产的人工牛黄（批号：国药准字Z10950105）；
已于2014-09-17进行备案
人工牛黄
其他厂家
国药准字Z10950001
批准日期:2025-06-20
国药准字Z20053007
批准日期:2025-05-20
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批准日期:2022-08-24
其他产品
国药准字H62020188
批准日期:2024-10-31
按照药品补充申请批件（批件号：甘B201500007、甘B201600021）及原国家食品药品监督管理局24号令等有关规定，对包装规格为“低硼硅玻璃安瓿：1ml×10支/盒”的地塞米松磷酸钠注射液（批准文号：国药准字H62020188）的药品说明书和标签的企业名称和生产地址进行变更，并在说明书和包装标签上增加上市许可持有人。
国药准字H62020324
批准日期:2024-06-11
按照原国家食品药品监督管理局24号令等有关规定，对包装规格为“低硼硅玻璃安瓿：1ml×10支/盒”的亚硫酸氢钠甲萘醌注射液（批准文号：国药准字H62020324）的药品说明书和标签进行变更，并在说明书和包装标签上增加上市许可持有人。
国药准字H62020105
批准日期:2024-06-11
按照原国家食品药品监督管理局24号令等有关规定，对包装规格为“低硼硅玻璃安瓿：5ml×5支/盒”的维生素C注射液（批准文号：国药准字H62020105）的药品说明书和标签进行变更，并在说明书和包装标签上增加上市许可持有人。
国药准字H20055580
批准日期:2024-04-18
按照原国家食品药品监督管理局24号令等有关规定，对包装规格为“管制西林瓶，每盒装10瓶”的注射用乙胺硫脲（批准文号：国药准字H20055580）的药品说明书和包装标签进行变更，并在说明书和包装标签上增加上市许可持有人。
