备案号 | 甘备201500137 |
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药品通用名称 | 甘草浸膏 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 甘肃省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2015-04-19 |
备注 | 已备案 |
甘肃祁连山药业股份有限公司生产的甘草浸膏(批号:国药准字Z62020169);
已于2015-04-19进行备案
甘草浸膏
其他厂家
国药准字Z61021679
批准日期:2022-02-16
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其他产品
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按照国家药品监督管理局药品审评中心发布的《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,对土霉素片新增原料供应商进行变更研究,相关研究内容进行备案。
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批准日期:2023-08-10
按照原国家食品药品监督管理局24号令等有关规定,增加枸橼酸喷托维林片的包装规格12片×1板/盒、12片×2板/盒,对包装规格为“铝塑包装,12片×1板/盒、12片×2板/盒、12片×4板/盒”、“口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装,50片×15瓶/盒、100片×15瓶/盒”的枸橼酸喷托维林片药品说明书和包装标签进行变更,并在说明书、标签上增加上市许可持有人。
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批准日期:2022-09-13
按照原国家食品药品监督管理局24号令等有关规定,增加复方甘草含片的包装规格每盒装8片×3板,对包装规格为“铝塑包装,每盒装8片×3板”的复方甘草含片药品说明书和包装标签进行变更,并在说明书、标签上增加上市许可持有人。
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按照原国家食品药品监督管理局24号令等有关规定,增加呋喃妥因肠溶片的包装规格每盒装12片,对包装规格为“铝塑包装,每盒装12片”的呋喃妥因肠溶片药品说明书和包装标签进行变更,并在说明书、标签上增加上市许可持有人。