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备案号 鄂备202000127
药品通用名称 复方丹参片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省药品监督管理局
备案日期 2020-05-08
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方丹参片备案及生产企业信息

湖北金龙药业有限公司生产的复方丹参片(批号:国药准字Z42020584); 已于2020-05-08进行备案
复方丹参片
其他厂家
国药准字Z45022068
批准日期:2025-09-23
国药准字Z20013044
批准日期:2025-09-20
国药准字Z45022056
批准日期:2025-09-19
国药准字Z53020362
批准日期:2025-09-15
国药准字Z20113041
批准日期:2025-09-09
湖北金龙药业有限公司
其他产品
国药准字H42020198
批准日期:2025-09-04
根据“总局关于修订烟酸类调脂药品说明书的公告(2017年第32号)”要求,对肌醇烟酸酯片的药品说明书和包装标签中【注意事项】、【药物相互作用】进行修订。
国药准字Z42022582
批准日期:2025-05-19
根据“国家药监局关于修订天麻制剂、复方石韦胶囊(颗粒、咀嚼片)和喘舒片等药品说明书的公告(2025年第6号)”要求,对天麻丸的说明书和包装标签中【警示语】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】进行修订。
国药准字H42020205
批准日期:2022-06-17
由原国产阿苯达唑原料药供应商增加进口原料药供应商Uquifa Mexico,S.A. de C.V. (墨西哥)
国药准字Z42021968
批准日期:2020-12-30
增收到企业备案申请:增加包装规格每瓶装250毫升、每瓶装260毫升、每瓶装280毫升、每瓶装300毫升;并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。企业应对该申报资料负责。
国药准字Z42020580
批准日期:2020-12-30
收到企业备案申请:增加包装规格10丸/支;并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
发布