| 备案号 | 鄂备2022017528 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 阿苯达唑颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 湖北省仙桃市仙桃大道西段55号 |
| 上市许可持有人 | 湖北金龙药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 湖北省仙桃市仙桃大道西段55号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-06-17 |
| 备注 | 已备案 |
湖北金龙药业有限公司生产的阿苯达唑颗粒（批号：国药准字H42020205）；
已于2022-06-17进行备案
阿苯达唑颗粒
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增收到企业备案申请：增加包装规格每瓶装250毫升、每瓶装260毫升、每瓶装280毫升、每瓶装300毫升；并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。企业应对该申报资料负责。
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批准日期:2020-12-30
收到企业备案申请：增加包装规格10丸/支；并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字Z42020584
批准日期:2020-12-14
收到企业备案申请：增加包装规格每瓶装240片、每瓶装300片；并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
