*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
备案号 鄂备201000709
药品通用名称 复方氯化钠注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省食品药品监督管理局
备案日期 2010-08-27
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方氯化钠注射液备案及生产企业信息

湖北多瑞药业有限公司生产的复方氯化钠注射液(批号:国药准字H20094137); 已于2010-08-27进行备案
复方氯化钠注射液
其他厂家
国药准字H13023036
批准日期:2025-09-23
国药准字H33021556
批准日期:2025-08-07
国药准字H20043818
批准日期:2025-07-16
国药准字H50021207
批准日期:2025-07-11
国药准字H43020480
批准日期:2025-07-09
湖北多瑞药业有限公司
其他产品
国药准字H20223603
批准日期:2025-07-09
有效期由“24个月”延长为“36个月”
国药准字H20205069
批准日期:2025-03-05
1、根据已批准的药品说明书修改包装标签;2、说明书上增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20173380
批准日期:2024-12-06
1、在说明书上增加“仿制药一致性评价”蓝标。
国药准字H20234024
批准日期:2023-10-12
小盒、标签、说明书增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20223828
批准日期:2022-11-30
在大箱、标签、说明书上使用“佐立卡”商标,并在大箱、说明书上添加“仿制药一致性评价”标识。包装样稿按照24号令规定备案。
发布