| 备案号 | 鄂备2024040781 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方电解质注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 湖北省荆州市公安县斗湖堤镇孱陵大道 |
| 上市许可持有人 | 湖北多瑞药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 湖北省荆州市公安县斗湖堤镇孱陵大道 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-10-24 |
| 备注 | 2024年11月27日，撤销备案 |
湖北多瑞药业有限公司生产的复方电解质注射液（批号：国药准字H20173380）；
已于2024-10-24进行备案
复方电解质注射液
其他厂家
国药准字H20234469
批准日期:2025-09-23
国药准字H20123411
批准日期:2025-08-21
国药准字H20253656
批准日期:2025-07-28
国药准字H20133245
批准日期:2025-03-19
国药准字H20249292
批准日期:2025-02-21
其他产品
国药准字H20223828
批准日期:2022-11-30
在大箱、标签、说明书上使用“佐立卡”商标，并在大箱、说明书上添加“仿制药一致性评价”标识。包装样稿按照24号令规定备案。
