备案号 | 鄂备201000799 |
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药品通用名称 | 阿昔洛韦滴眼液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2010-09-10 |
备注 | 已备案 |
湖北中佳药业有限公司生产的阿昔洛韦滴眼液(批号:国药准字H20083664);
已于2010-09-10进行备案
阿昔洛韦滴眼液
其他厂家
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批准日期:2015-05-12
同意该品种在原有包装规格基础上增加每盒8片的包装规格。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H42020830
批准日期:2013-08-20
己收到该品种备案申请:1.按关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知(国食药监注【2006】202号)将说明书格式调整顺序。2.将原说明书中“尚不明确”改为“未进行该项实验且无可靠参考文献”。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。企业应对该申报资料负责。
国药准字H42020819
批准日期:2013-08-20
己收到该品种备案申请:1.按关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知(国食药监注【2006】202号)将说明书格式调整顺序。2.将原说明书中“尚不明确”改为“未进行该项实验且无可靠参考文献”。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。企业应对该申报资料负责。
国药准字H42022955
批准日期:2013-08-20
己收到该品种备案申请:1.按关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知(国食药监注【2006】202号)将说明书格式调整顺序。2.将原说明书中“尚不明确”改为“未进行该项实验且无可靠参考文献”。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。企业应对该申报资料负责。