| 备案号 | 鄂备201001031 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 吡诺克辛钠滴眼液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2010-09-21 |
| 备注 | 已备案 |
武汉天天明药业有限责任公司生产的吡诺克辛钠滴眼液（批号：国药准字H19993301）；
已于2010-09-21进行备案
吡诺克辛钠滴眼液
其他厂家
国药准字H21022358
批准日期:2023-07-18
国药准字H13022505
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其他产品
国药准字H20045945
批准日期:2012-11-07
己收到该品种备案申请：按照《药品注册管理办法》（28号令）附件4第32项的内容：“变更国内生产药品包装标签”，增加药品中卡盒包装。企业应对该申报资料负责。
国药准字H20113487
批准日期:2012-07-11
申请内容：根据《药品说明书和标签管理规定（局令第24号）》和《关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知（国食药监注[2006]202号》的要求：1、说明书注意事项增加“3.在启用后最多可使用四周”。2、卡盒、标签、外箱的内容进行了完善。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20045946
批准日期:2012-05-04
己收到该品种备案申请：按照《药品注册管理办法》（28号令）附件4第32项的内容：“变更国内生产药品包装标签”，增加药品中卡盒包装。企业应对该申报资料负责。
国药准字H20045947、国药准字H20045948
批准日期:2011-11-30
己收到该品种备案申请：按照《药品注册管理办法》（28号令）附件4第32项的内容：“变更国内生产药品包装标签”，增加药品中卡盒包装。企业应对该申报资料负责。
