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备案号 鄂备201200370
药品通用名称 吡诺克辛滴眼液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省食品药品监督管理局
备案日期 2012-07-11
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

吡诺克辛滴眼液备案及生产企业信息

武汉天天明药业有限责任公司生产的吡诺克辛滴眼液(批号:国药准字H20113487); 已于2012-07-11进行备案
吡诺克辛滴眼液
其他厂家
国药准字J20150061
批准日期:2016-11-28
国药准字H20113487
批准日期:2013-11-01
武汉天天明药业有限责任公司
其他产品
国药准字H20041429
批准日期:2013-02-24
己收到该品种备案申请:申请增加更昔洛韦滴眼液的原料药的产地:湖北葛店人福药业有限责任公司。企业应对该申报资料负责。
国药准字H20045945
批准日期:2012-11-07
己收到该品种备案申请:按照《药品注册管理办法》(28号令)附件4第32项的内容:“变更国内生产药品包装标签”,增加药品中卡盒包装。企业应对该申报资料负责。
国药准字H20045946
批准日期:2012-05-04
己收到该品种备案申请:按照《药品注册管理办法》(28号令)附件4第32项的内容:“变更国内生产药品包装标签”,增加药品中卡盒包装。企业应对该申报资料负责。
国药准字H20045947、国药准字H20045948
批准日期:2011-11-30
己收到该品种备案申请:按照《药品注册管理办法》(28号令)附件4第32项的内容:“变更国内生产药品包装标签”,增加药品中卡盒包装。企业应对该申报资料负责。
国药准字H20065831
批准日期:2011-03-29
己收到该品种备案申请:按照《药品注册管理办法》(28号令)附件4第32项的内容:“变更国内生产药品包装标签”,增加药品中卡盒包装。企业应对该申报资料负责。
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