注射用阿昔洛韦备案及生产企业信息

申请内容：在原有原料药厂家基础上新增加国内生产药品制剂注射用炎琥宁的原料药炎琥宁生产厂家成都天台山制药有限公司。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。

申请内容：增加国内生产药品制剂的药用辅料产地(增加制剂中药用辅料氢氧化钠新的供应商成都华邑药用辅料制造有限责任公司)。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。

申请内容：根据国家食品药品监督管理局新修订的注射用奥硝唑成品质量标准将药品说明书和标签上内容:【性状】由“本品为类白色至微黄色冻干块状物或粉末。”修改为“本品为白色疏松块状物或粉末。”【贮藏】由“遮光、密闭保存。”修改为“遮光、密闭，在凉暗处保存。”【执行标准】由“YBH06962003”修改为“WS1-(X-012)-2010Z-2010”。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。

申请内容：三磷酸腺苷二钠注射液：2005年版中国药典标准中【性状】为： 本品为无色或几乎无色的澄明液体。现将执行的2010年版中国药典标准【性状】为： 本品为无色至微黄色的澄明液体。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。

申请内容：注射用细胞色素C现将执行的2010年版中国药典标准【性状】修改为为： 本品为桃红色冻干块状物。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。