| 备案号 | 鄂备201100846 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 牛磺酸滴眼液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2011-11-30 |
| 备注 | 已备案 |
武汉天天明药业有限责任公司生产的牛磺酸滴眼液（批号：国药准字H20045945）；
已于2011-11-30进行备案
牛磺酸滴眼液
其他厂家
国药准字H20066891
批准日期:2025-06-03
国药准字H36021933
批准日期:2024-11-20
国药准字H44024583
批准日期:2024-11-14
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国药准字H32025823
批准日期:2023-11-16
其他产品
国药准字H20113487
批准日期:2012-07-11
申请内容：根据《药品说明书和标签管理规定（局令第24号）》和《关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知（国食药监注[2006]202号》的要求：1、说明书注意事项增加“3.在启用后最多可使用四周”。2、卡盒、标签、外箱的内容进行了完善。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20045946
批准日期:2012-05-04
己收到该品种备案申请：按照《药品注册管理办法》（28号令）附件4第32项的内容：“变更国内生产药品包装标签”，增加药品中卡盒包装。企业应对该申报资料负责。
国药准字H20045947、国药准字H20045948
批准日期:2011-11-30
己收到该品种备案申请：按照《药品注册管理办法》（28号令）附件4第32项的内容：“变更国内生产药品包装标签”，增加药品中卡盒包装。企业应对该申报资料负责。
国药准字H20065831
批准日期:2011-03-29
己收到该品种备案申请：按照《药品注册管理办法》（28号令）附件4第32项的内容：“变更国内生产药品包装标签”，增加药品中卡盒包装。企业应对该申报资料负责。
