| 备案号 | 鄂备201100859 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方氨基酸注射液（18AA） |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2011-12-09 |
| 备注 | 已备案 |
宜昌三峡制药有限公司生产的复方氨基酸注射液（18AA）（批号：(1)500ml:25g(总氨基酸)国药准字H42022960;(2)250ml:12.5g(总氨基酸)国药准字H19993921）；
已于2011-12-09进行备案
复方氨基酸注射液（18AA）
其他厂家
国药准字H19993868
批准日期:2025-08-30
国药准字H19993803
批准日期:2024-11-27
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批准日期:2024-07-15
国药准字H20033620。
批准日期:2024-04-30
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批准日期:2023-01-20
其他产品
国药准字H20023666
批准日期:2025-05-14
对乳酸钠林格注射液（规格：500ml）产品说明书和包装进行修订，修订内容具体如下：1、说明书增加了“药品上市许可持有人”相关信息；2、【执行标准】项下内容由“《中国药典》2015年版二部”变更为：“《中国药典》2020年版二部”；3、在原玻璃输液瓶药品包装基础上，增加三层共挤输液用袋包装。
国药准字H42022960
批准日期:2024-10-24
500ml复方氨基酸注射液（18AA）增加活性炭供应商南平元力活性炭有限公司；增加亮氨酸、门冬氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、甘氨酸、丝氨酸、脯氨酸、丙氨酸、色氨酸供应商湖北省八峰药化股份有限公司。
