| 备案号 | 鄂备201100860 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方氨基酸注射液（17AA） |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2011-12-09 |
| 备注 | 已备案 |
宜昌三峡制药有限公司生产的复方氨基酸注射液（17AA）（批号：国药准字H19999464）；
已于2011-12-09进行备案
复方氨基酸注射液（17AA）
其他厂家
国药准字H19993295
批准日期:2019-02-12
国药准字H20064189；国药准字H20064190
批准日期:2018-01-02
国药准字H19993431
批准日期:2015-10-21
国药准字H19993672
批准日期:2013-11-14
国药准字H19993802
批准日期:2011-11-10
其他产品
国药准字H20023666
批准日期:2025-05-14
对乳酸钠林格注射液（规格：500ml）产品说明书和包装进行修订，修订内容具体如下：1、说明书增加了“药品上市许可持有人”相关信息；2、【执行标准】项下内容由“《中国药典》2015年版二部”变更为：“《中国药典》2020年版二部”；3、在原玻璃输液瓶药品包装基础上，增加三层共挤输液用袋包装。
国药准字H42022960
批准日期:2024-10-24
500ml复方氨基酸注射液（18AA）增加活性炭供应商南平元力活性炭有限公司；增加亮氨酸、门冬氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、甘氨酸、丝氨酸、脯氨酸、丙氨酸、色氨酸供应商湖北省八峰药化股份有限公司。
