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备案号 鄂备200900557
药品通用名称 硫酸妥布霉素注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省食品药品监督管理局
备案日期 2009-07-06
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

硫酸妥布霉素注射液备案及生产企业信息

湖北天药药业股份有限公司生产的硫酸妥布霉素注射液(批号:国药准字H42020037); 已于2009-07-06进行备案
硫酸妥布霉素注射液
其他厂家
国药准字H23021179
批准日期:2025-08-21
国药准字H44023571
批准日期:2025-06-17
国药准字H41022593
批准日期:2025-04-15
国药准字H41022592
批准日期:2025-03-16
国药准字H61022094
批准日期:2024-02-23
湖北天药药业股份有限公司
其他产品
批准日期:2012-01-30
己收到该品种备案申请:增加硫酸庆大霉素原料药供应商:华北制药集团华栾有限公司。企业应对该申报资料负责。
国药准字H20058307
批准日期:2010-12-29
申请内容: 倍他米松磷酸钠注射液,规格为1ml:5.26mg(相当于倍他米松4mg),增加一个10支/盒的包装。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20074220 国药准字H20074219 国药准字H20054678
批准日期:2010-09-30
申请内容:根据国家食品药品监督管理局“关于修改克林霉素注射剂说明书的通知”要求,依据通知【不良反应】的内容,对盐酸克林霉素注射液说明书、标签【不良反应】项进行修订。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20059316
批准日期:2010-09-30
申请内容: 盐酸格拉司琼注射液,规格为3ml:3mg(以C18H24N4O计),增加一个10支/盒的包装规格。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20055060
批准日期:2010-09-30
申请内容:酒石酸美托洛尔注射液,规格为5ml:酒石酸美托洛尔5mg与氯化钠45mg,增加一个10支/盒的包装规格。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
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