备案号 | 鄂备200900678 |
---|---|
药品通用名称 | 盐酸格拉司琼注射液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2009-08-06 |
备注 | 已备案 |
湖北天药药业股份有限公司生产的盐酸格拉司琼注射液(批号:国药准字H20059316);
已于2009-08-06进行备案
盐酸格拉司琼注射液
其他厂家
国药准字H20243839
批准日期:2025-08-26
国药准字H20066443
批准日期:2025-05-06
国药准字H20247313
批准日期:2025-02-14
国药准字H20030161
批准日期:2024-09-09
国药准字H20030341
批准日期:2024-04-10
其他产品
国药准字H20058307
批准日期:2010-12-29
申请内容: 倍他米松磷酸钠注射液,规格为1ml:5.26mg(相当于倍他米松4mg),增加一个10支/盒的包装。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20074220 国药准字H20074219 国药准字H20054678
批准日期:2010-09-30
申请内容:根据国家食品药品监督管理局“关于修改克林霉素注射剂说明书的通知”要求,依据通知【不良反应】的内容,对盐酸克林霉素注射液说明书、标签【不良反应】项进行修订。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20055060
批准日期:2010-09-30
申请内容:酒石酸美托洛尔注射液,规格为5ml:酒石酸美托洛尔5mg与氯化钠45mg,增加一个10支/盒的包装规格。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
国药准字H42020017
批准日期:2010-09-30
申请内容: 盐酸林可霉素注射液,规格为2ml:0.6g(按C18H34N2O6S计),增加一个5支/盒的包装。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。