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备案号 鄂备200900878
药品通用名称 盐酸克林霉素注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省食品药品监督管理局
备案日期 2009-10-27
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸克林霉素注射液备案及生产企业信息

湖北人民制药有限公司生产的盐酸克林霉素注射液(批号:国药准字H20045539); 已于2009-10-27进行备案
盐酸克林霉素注射液
其他厂家
国药准字H20054178
批准日期:2025-04-11
国药准字H20054699
批准日期:2025-03-24
国药准字H20059995
批准日期:2025-03-16
国药准字H20064325
批准日期:2024-08-05
国药准字H20065268
批准日期:2024-08-01
湖北人民制药有限公司
其他产品
H20080361
批准日期:2014-04-29
同意该品种增加原料药对乙酰氨基酚的供应商:河北翼衡(集团)药业有限公司。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H19990126
批准日期:2013-03-05
该品种新增1瓶/盒的最小包装规格。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20052740
批准日期:2013-03-05
该品种新增1瓶/盒的最小包装和标签。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20058464
批准日期:2013-01-06
申请内容:增加桂林华信制药有限公司为注射用奥美拉唑钠的原料供应厂家。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20060103
批准日期:2013-01-06
在说明书【成份】项增加辅料信息:“辅料为羧甲淀粉钠、蔗糖、糊精、十二烷基硫酸钠和聚维酮K30”,本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
发布