硫酸卡那霉素注射液备案及生产企业信息

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国产药品(109) 药品标准(11)
说明书

湖北同济奔达鄂北制药有限公司生产的硫酸卡那霉素注射液（批号：国药准字H42021050）；已于2009-10-27进行备案

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硫酸卡那霉素注射液

其他厂家

哈尔滨三联药业股份有限公司

国药准字H23021451

批准日期:2025-08-21

福建古田药业有限公司

国药准字H35020137

批准日期:2025-08-05

河南润弘制药股份有限公司

国药准字H41020343

批准日期:2025-07-14

南阳普康恒旺药业有限公司

国药准字H41022994

批准日期:2025-07-07

武汉恒信源药业有限公司

国药准字H42020482

批准日期:2025-06-25

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湖北同济奔达鄂北制药有限公司

其他产品

利巴韦林注射液

批准日期:2023-06-15

申请内容：改动药品彩盒及说明书样式，文字内容严格按照24号令规定执行。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。

核黄素磷酸钠注射液

国药准字H20123227

批准日期:2012-09-07

根据24号令要求，修改该品种的说明书和包装标签。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。

维生素C注射液

国药准字：H42021065

批准日期:2011-05-20

申请内容：按照24号令修改彩盒及说明书，将说明书直接印制在彩盒背面。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。

双氯芬酸钠肠溶片

国药准字H42022170

批准日期:2010-09-13

申请内容：根据24号令要求修改药品说明书与标签。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。

麦迪霉素片

国药准字H10930068

批准日期:2010-09-13

申请内容：根据24号令要求修改药品说明书与标签。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。

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