*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
备案号 鄂备201000862
药品通用名称 双氯芬酸钠肠溶片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省食品药品监督管理局
备案日期 2010-09-13
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

双氯芬酸钠肠溶片备案及生产企业信息

湖北同济奔达鄂北制药有限公司生产的双氯芬酸钠肠溶片(批号:国药准字H42022170); 已于2010-09-13进行备案
双氯芬酸钠肠溶片
其他厂家
国药准字H20244225
批准日期:2025-07-24
国药准字H44022260
批准日期:2025-07-16
国药准字H51020298
批准日期:2025-05-06
国药准字H22021745
批准日期:2025-02-07
国药准字H32021212
批准日期:2025-01-16
湖北同济奔达鄂北制药有限公司
其他产品
批准日期:2023-06-15
申请内容:改动药品彩盒及说明书样式,文字内容严格按照24号令规定执行。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20123227
批准日期:2012-09-07
根据24号令要求,修改该品种的说明书和包装标签。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字:H42021065
批准日期:2011-05-20
申请内容:按照24号令修改彩盒及说明书,将说明书直接印制在彩盒背面。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H10930068
批准日期:2010-09-13
申请内容:根据24号令要求修改药品说明书与标签。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H42020981
批准日期:2010-08-25
申请内容:根据24号令要求修改药品说明书与标签。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
发布