| 备案号 | 鄂备200901000 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用氢化可的松琥珀酸钠 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-12-04 |
| 备注 | 已备案 |
湖北人民制药有限公司生产的注射用氢化可的松琥珀酸钠（批号：国药准字H20058653）；
已于2009-12-04进行备案
注射用氢化可的松琥珀酸钠
其他厂家
国药准字H20084319
批准日期:2025-06-11
国药准字H20058653
批准日期:2025-03-28
国药准字H12020486
批准日期:2024-12-10
国药准字H20093293
批准日期:2020-04-23
50mg：国药准字H20084319 0.1g：国药准字H20084318
批准日期:2013-12-12
其他产品
国药准字 H20045537 国药准字H20045538 国药准字H20045539 国药准字H20045540 国药准字H20045407
批准日期:2013-03-05
申请内容：增加南阳普康药业有限公司为盐酸克林霉素注射液原料供应商。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
国药准字H19990126
批准日期:2013-03-05
该品种新增1瓶/盒的最小包装规格。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20058464
批准日期:2013-01-06
申请内容：增加桂林华信制药有限公司为注射用奥美拉唑钠的原料供应厂家。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
