备案号 | 鄂备200901012 |
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药品通用名称 | 马应龙麝香痔疮膏 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2009-12-09 |
备注 | 已备案 |
马应龙药业集团股份有限公司生产的马应龙麝香痔疮膏(批号:国药准字Z42021920);
已于2009-12-09进行备案
其他产品
国药准字Z10950017
批准日期:2025-09-05
申请变更龙珠软膏生产工艺和制剂处方中的辅料,修订【制法】项下饮片粉碎方法、制剂辅料液状石蜡和凡士林的处方量。修订为【制法】 以上八味,将珍珠(制)、琥珀、硼砂分别粉碎;炉甘石水飞成细粉;取硇砂、人工麝香、人工牛黄、珍珠(制)粉、琥珀粉一起配研;将炉甘石(煅)、冰片和硼砂粉一起粉碎,再与上述配研药粉粉碎成细粉,混匀;加至经灭菌、冷却至65-75℃的凡士林775g、液状石蜡35g和羊毛脂40g混合物中,搅匀至半凝固状,制成1000g,即得。
国药准字Z42021461
批准日期:2025-07-21
申请变更麝香痔疮栓工艺,明确【制法】项下饮片粉碎方法,调整物料投料顺序。修订为【制法】以上八味,除冰片外,珍珠、三七、五倍子分别粉碎成细粉,浓缩后的颠茄流浸膏与部分炉甘石粉混合,烘干,粉碎,过筛,并与人工牛黄、人工麝香和剩余的炉甘石粉及上述细粉混合,粉碎,混匀。取混合脂肪酸甘油酯1112.7g,加热融化,在温度60-70℃时加入上述药粉,搅拌,加入冰片和二甲基亚砜67.5g混合溶解物,搅拌均匀,灌装,冷却,制成1000粒,即得。
国药准字Z42021455
批准日期:2024-12-20
马应龙八宝眼膏修订【制法】项下饮片粉碎方法,以及制剂辅料处方量。修订为【制法】 以上八味,将珍珠、琥珀、硼砂分别粉碎;冰片和煅炉甘石一起粉碎;与硇砂、人工麝香、人工牛黄以及上述粉末配研过筛,粉碎成极细粉,混合,辐照灭菌;加至已经灭菌、冷却至70-80℃的黄凡士林882g、液状石蜡28g和羊毛脂40g混合物中,搅匀,使凝固,制成1000g,即得。
国药准字H20066737
批准日期:2024-10-10
我公司申报的产品地奥司明片,为提高产品质量,方便患者用药,根据《药品注册管理办法》规定,申请增加原料药地奥司明供应商成都欧康医药股份有限公司。