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备案号 鄂备2024050298
药品通用名称 麝香痔疮栓
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 湖北省武汉市武昌南湖周家湾100号
上市许可持有人 马应龙药业集团股份有限公司
上市许可持有人地址 湖北省武汉市武昌南湖周家湾100号
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省药品监督管理局
备案日期 2024-12-30
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

麝香痔疮栓备案及生产企业信息

马应龙药业集团股份有限公司生产的麝香痔疮栓(批号:国药准字Z42021461); 已于2024-12-30进行备案
麝香痔疮栓
其他厂家
国药准字Z42021461
批准日期:2008-04-10
马应龙药业集团股份有限公司
其他产品
国药准字Z10950017
批准日期:2025-09-05
申请变更龙珠软膏生产工艺和制剂处方中的辅料,修订【制法】项下饮片粉碎方法、制剂辅料液状石蜡和凡士林的处方量。修订为【制法】 以上八味,将珍珠(制)、琥珀、硼砂分别粉碎;炉甘石水飞成细粉;取硇砂、人工麝香、人工牛黄、珍珠(制)粉、琥珀粉一起配研;将炉甘石(煅)、冰片和硼砂粉一起粉碎,再与上述配研药粉粉碎成细粉,混匀;加至经灭菌、冷却至65-75℃的凡士林775g、液状石蜡35g和羊毛脂40g混合物中,搅匀至半凝固状,制成1000g,即得。
国药准字Z42021920
批准日期:2025-08-22
已收到企业申报资料,申请备案内容:为方便患者用药,满足市场需要。按照《注册管理办法》的要求,我公司特申请增加5克/支/盒包装规格,同时配备“一次性使用注入器”。企业应对申报资料负责。
国药准字Z42021455
批准日期:2024-12-20
马应龙八宝眼膏修订【制法】项下饮片粉碎方法,以及制剂辅料处方量。修订为【制法】 以上八味,将珍珠、琥珀、硼砂分别粉碎;冰片和煅炉甘石一起粉碎;与硇砂、人工麝香、人工牛黄以及上述粉末配研过筛,粉碎成极细粉,混合,辐照灭菌;加至已经灭菌、冷却至70-80℃的黄凡士林882g、液状石蜡28g和羊毛脂40g混合物中,搅匀,使凝固,制成1000g,即得。
国药准字H20234416
批准日期:2024-12-18
枸橼酸托法替布片增加原料药枸橼酸托法替布供应商湖南华纳大药厂手性药物有限公司。
国药准字H20066737
批准日期:2024-10-10
我公司申报的产品地奥司明片,为提高产品质量,方便患者用药,根据《药品注册管理办法》规定,申请增加原料药地奥司明供应商成都欧康医药股份有限公司。
发布