| 备案号 | 鄂备200901051 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸林可霉素注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-12-21 |
| 备注 | 已备案 |
湖北拓朋药业有限公司生产的盐酸林可霉素注射液（批号：国药准字H42021177）；
已于2009-12-21进行备案
盐酸林可霉素注射液
其他厂家
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批准日期:2025-09-21
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其他产品
国药准字H42021848
批准日期:2010-01-12
申请内容：按照中华人民共和国药典2005版增补本，将说明书中“【执行标准】《中国药典》2005年版二部”修改为“【执行标准】《中国药典》2005年版增补本”。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
国药准字H42021170
批准日期:2010-01-12
申请内容：按照药品不良反应信息通报（第9期）《关于加强苯甲醇注射液管理的通知》（国食药监注[2005]263号）将说明书中增加“本品含苯甲醇，禁止用于儿童肌肉注射”。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
国药准字H42021163
批准日期:2009-12-30
按照中华人民共和国药典2005版增补本，将说明书中“【执行标准】《中国药典》2005年版二部”修改为“【执行标准】《中国药典》2005年版增补本”。
国药准字H42021162
批准日期:2009-12-21
申请内容：按照中华人民共和国药典2005版增补本，将说明书中“【执行标准】《中国药典》2005年版二部”修改为“【执行标准】《中国药典》2005年版增补本”。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
国药准字H42021155
批准日期:2009-12-21
申请内容：按照中华人民共和国药典2005版增补本，将说明书中“【执行标准】《中国药典》2005年版二部”修改为“【执行标准】《中国药典》2005年版增补本”。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
