| 备案号 | 鄂备200901074 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 硫酸庆大霉素注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-12-30 |
| 备注 | 已备案 |
湖北拓朋药业有限公司生产的硫酸庆大霉素注射液（批号：国药准字H42021163）；
已于2009-12-30进行备案
硫酸庆大霉素注射液
其他厂家
国药准字H41020366
批准日期:2025-09-15
国药准字H20003004
批准日期:2025-09-02
国药准字H23021137
批准日期:2025-08-21
国药准字H35020139
批准日期:2025-08-05
国药准字H44021897
批准日期:2025-07-16
其他产品
国药准字H42021848
批准日期:2010-01-12
申请内容：按照中华人民共和国药典2005版增补本，将说明书中“【执行标准】《中国药典》2005年版二部”修改为“【执行标准】《中国药典》2005年版增补本”。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
国药准字H42021170
批准日期:2010-01-12
申请内容：按照药品不良反应信息通报（第9期）《关于加强苯甲醇注射液管理的通知》（国食药监注[2005]263号）将说明书中增加“本品含苯甲醇，禁止用于儿童肌肉注射”。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
国药准字H42021162
批准日期:2009-12-21
申请内容：按照中华人民共和国药典2005版增补本，将说明书中“【执行标准】《中国药典》2005年版二部”修改为“【执行标准】《中国药典》2005年版增补本”。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
国药准字H42021155
批准日期:2009-12-21
申请内容：按照中华人民共和国药典2005版增补本，将说明书中“【执行标准】《中国药典》2005年版二部”修改为“【执行标准】《中国药典》2005年版增补本”。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
国药准字H42021177
批准日期:2009-12-21
申请内容：按照中华人民共和国药典2005版增补本，将说明书中“【执行标准】《中国药典》2005年版二部”修改为“【执行标准】《中国药典》2005年版增补本”。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
