备案号 | 滇备21000449 |
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药品通用名称 | 逍遥颗粒 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 云南省药品监督管理局 |
备案日期 | 2021-01-08 |
备注 | 已备案 |
红云制药(昆明)有限公司生产的逍遥颗粒(批号:国药准字Z53021084);
已于2021-01-08进行备案
逍遥颗粒
其他厂家
国药准字Z53021084
批准日期:2025-07-25
国药准字Z20043161
批准日期:2025-06-17
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批准日期:2025-05-30
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批准日期:2023-12-26
其他产品
国药准字Z53021082
批准日期:2022-02-09
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由昆明市学府路604号变更为云南省玉溪市高新区抚仙路133号
国药准字Z53021079
批准日期:2021-02-26
仅对说明书内容进行如下变更:一、【不良反应】“尚不明确”变更为“监测数据显示,六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。”二、【禁 忌】“尚不明确”变更为“对本品及所含成份过敏者禁用。”三、【注意事项】“1、忌不易消化食物。2、感冒发热病人不宜服用。3、有高血压、心脏病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4、儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。5、服药4周症状无缓解,应去医院就就诊。6、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。”变更为:“1、忌辛辣、不易消化食物。2、感冒患者慎用。3、服药期间出现上述不良反应时应停药,如症状不缓解就去医院就诊。4、高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等严重者应在医师指导下服用。5、按照用法用量服用,儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。6、服药2~4周症状无缓解,应去医院就就诊。7、过敏体质者慎用。”四、委托云南玉药生物制药有限公司生产的六味地黄丸的说明书版本号由“05”变更为“06”。