板蓝根颗粒备案及生产企业信息

变更药品包装标签：72粒装生力胶囊礼品盒“【包装】铝塑包装，每盒装144粒。”变更为“【包装】铝塑包装，每盒装72粒×2小盒。”72粒装生力胶囊礼品装外箱“【包装】0.35克×144粒×36盒/箱”变更为“【包装】0.35克×72粒×2小盒×36中盒/箱”。

对每支装5克、每支装7克、每支装10克、每支装11克、每支装12克、每支装15克、每支装20克、每支装25克、每支装30克9个包装规格的产品说明书执行标准进行修改，将“【执行标准】《中国药典》2010年版二部”修改为“【执行标准】《中国药典》2015年版二部”。

1、说明书中执行标准的更改；2、小盒、外箱上分别加注上电子监管码；4、说明书、小盒、外箱中邮政编码、咨询电话更改

原该品种说明书和标签样稿按《药品包装、标签和说明书管理规定》进行修订，并进行了备案。现对每盒0.25克*10粒*2板的药品包装小盒、说明书的包装设计图案、颜色进行变更；申请对原包装每盒装0.25克的益多酯胶囊小盒、说明书、外箱生产企业地址名称进行变更，生产企业地址名称由“昆明市高新技术开发区10号路”变更为“云南省昆明市高新技术产业开发区海源北路1299号”；

原该品种说明书和标签样稿按《药品包装、标签和说明书管理规定》进行修订，并进行备案。现申请对原包装每盒装5mg*12粒*2板的硝苯地平胶囊小盒、说明书、外箱的包装设计图案、颜色及生产企业地址名称和执行标准进行变更，生产企业地址名称由“昆明市高新技术开发区10号路”变更为“云南省昆明市高新技术产业开发区海源北路1299号”；执行标准由“《中国药典》2010年版二部”变更为“《中国药典》2015年版二部”。