生力胶囊备案及生产企业信息

对每支装5克、每支装7克、每支装10克、每支装11克、每支装12克、每支装15克、每支装20克、每支装25克、每支装30克9个包装规格的产品说明书执行标准进行修改，将“【执行标准】《中国药典》2010年版二部”修改为“【执行标准】《中国药典》2015年版二部”。

1、说明书中执行标准的更改；2、小盒、外箱上分别加注上电子监管码；4、说明书、小盒、外箱中邮政编码、咨询电话更改

原该品种说明书和标签样稿按《药品包装、标签和说明书管理规定》进行修订，并进行了备案。现对每盒0.25克*10粒*2板的药品包装小盒、说明书的包装设计图案、颜色进行变更；申请对原包装每盒装0.25克的益多酯胶囊小盒、说明书、外箱生产企业地址名称进行变更，生产企业地址名称由“昆明市高新技术开发区10号路”变更为“云南省昆明市高新技术产业开发区海源北路1299号”；

原该品种说明书和标签样稿按《药品包装、标签和说明书管理规定》进行修订，并进行备案。现申请对原包装每盒装5mg*12粒*2板的硝苯地平胶囊小盒、说明书、外箱的包装设计图案、颜色及生产企业地址名称和执行标准进行变更，生产企业地址名称由“昆明市高新技术开发区10号路”变更为“云南省昆明市高新技术产业开发区海源北路1299号”；执行标准由“《中国药典》2010年版二部”变更为“《中国药典》2015年版二部”。

1、每支装5毫升、每支装10毫升、每支装15毫升、每支装20毫升的包装标签，规格标注“1%”修改为“10ml:0.1g"。2、公司咨询电话和传真号码调整。