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备案号 滇备201501299
药品通用名称 盐酸羟苄唑滴眼液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 云南省食品药品监督管理局
备案日期 2015-12-21
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸羟苄唑滴眼液备案及生产企业信息

云南植物药业有限公司生产的盐酸羟苄唑滴眼液(批号:国药准字H53021907); 已于2015-12-21进行备案
盐酸羟苄唑滴眼液
其他厂家
国药准字H36021866
批准日期:2025-01-21
国药准字H32025448
批准日期:2024-05-23
国药准字H35021189
批准日期:2024-01-26
国药准字H32026100
批准日期:2023-12-04
国药准字H37023459
批准日期:2019-01-02
云南植物药业有限公司
其他产品
国药准字H53021740
批准日期:2025-09-11
1、新建顺铂注射液(2ml:10mg)生产线,新建后顺铂注射液(2ml:10mg)生产场地在原“无菌制剂车间抗肿瘤生产线”基础上增加“无菌制剂车间(C区)”;2、在原批量"100L/200L"基础上增加批量"60L";3、因生产场地变更同时变更除菌过滤时间、灌装时间、轧盖时间;4、过滤工序增加一级冗余过滤;5、微孔过滤、除菌过滤滤芯尺寸由“5英寸”变更为“10英寸”。
国药准字H20051358
批准日期:2025-09-01
1.变更包装标签图案样式。2.包装标签上的“中国药品电子监管码”变更为“码上放心追溯码”。3.传真号码变更为“0871-67485968-2117”;增加网址“http://www.yzyy.cn"。4.包装标签上的执行标准由“国家食品药品监督管理局国家药品标准(试行)YBH18272005”变更为“国家食品药品监督管理总局国家药品标准YBH18272005-2016Z”。
国药准字Z53020122
批准日期:2025-07-31
1.改变药品包装外观设计。2.变更原包装的注册商标。
国药准字Z20103074
批准日期:2025-07-30
灯盏细辛合剂(无糖型)的说明书及标签备案:1、灯盏细辛合剂(无糖型)说明书的[包装]项新增“塑料瓶装,10ml/支×12支/盒”;2、灯盏细辛合剂(无糖型)小盒、外箱的[包装]项新增“塑料瓶装,10ml/支×12支/盒”;3、灯盏细辛合剂(无糖型)说明书和包装标签[生产企业]项新增“受托企业:云南裕丰药业有限公司;生产地址:云南省楚雄开发区庄甸医药片区”。
国药准字H53020599
批准日期:2025-07-14
根据国家药监局2025年03月25日发布的“国家药监局国家卫生健康委关于颁布2025年版《中华人民共和国药典》的公告(2025年第29号)”,红霉素软膏的执行标准由“《中国药典》2020年版二部”变更为“《中国药典》2025年版二部”,对红霉素软膏的说明书和包装标签内容进行统一修订。具体修订内容如下:1、红霉素软膏说明书【执行标准】由“《中国药典》2020年版二部”变更为“《中国药典》2025年版二部”;2、红霉素软膏说明书和包装标签【上市许可持有人】由“企业名称:云南植物药业有限公司,地址:昆明新城高新技术产业基地”变更为“企业名称:云南植物药业有限公司,注册地址:云南省昆明市高新区马金铺马澄公路2899号”。
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