| 备案号 | 鄂备201600299 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 三黄片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2016-10-10 |
| 备注 | 已备案 |
葵花药业集团（襄阳）隆中有限公司生产的三黄片（批号：国药准字Z42020500）；
已于2016-10-10进行备案
三黄片
其他厂家
国药准字Z45021071
批准日期:2025-09-17
国药准字Z45020958
批准日期:2025-09-16
国药准字Z41022070
批准日期:2025-09-15
国药准字Z51020414
批准日期:2025-09-11
国药准字Z42021116
批准日期:2025-09-10
其他产品
国药准字Z19993061
批准日期:2025-05-23
申请变更益母草颗粒生产工艺，将滤液浓缩相对密度由“1.04（90～95℃）的清膏”变更为“1.06（90～95℃）的清膏”，“取上清液”后增加离心工序，离心后清膏浓缩相对密度由“1.36～1.38（83℃）的稠膏”变更为“1.25～1.30（83℃）的稠膏”，另外变更辅料用量为“蔗糖456.67g、糊精456.67g”，其他内容不变。
国药准字Z42020494
批准日期:2025-05-07
根据药品稳定性考察：1.申请直接接触药品包装材料由“聚酯/镀铝聚酯/聚乙烯药品包装用复合膜”变更为“聚酯/铝/聚乙烯药用复合膜”；2.其他内容保持不变。
国药准字Z20100053
批准日期:2025-02-11
根据《国家药监局关于修订天麻制剂、复方石韦胶囊(颗粒、咀嚼片)和喘舒片等药品说明书的公告(2025年第6号)》相关规定，修订复方石韦颗粒药品说明书中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】相应内容，企业负责说明书内容的真实性与合法性。
