| 备案号 | 鄂备200800392 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方氨基酸注射液（14AA） |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2008-05-05 |
| 备注 | 已备案 |
湖北省八峰药化股份有限公司宜昌分公司生产的复方氨基酸注射液（14AA）（批号：国药准字H19993300）；
已于2008-05-05进行备案
复方氨基酸注射液（14AA）
其他厂家
国药准字H1999374
批准日期:2024-12-04
国药准字H20045293
批准日期:2010-11-23
国药准字H22026274
批准日期:2009-11-24
其他产品
国药准字H19993295
批准日期:2008-08-05
己收到该品种备案申请：按国家局24号令及相关法规要求规范说明书中药用辅料名称（含处方量）的描述。重新修正药品说明书中辅料：去掉EDMT辅料。企业应对该申报资料负责。
国药准字H20055841
批准日期:2008-08-05
己收到该品种备案申请：按国家局24号令及相关法规要求修订、规范药品包装标签、说明书：重新修正药品说明书中辅料:去掉EDTA辅料。企业应对该申报资料负责。
国药准字H19993297
批准日期:2008-05-20
同意备案。按国家局24号令及相关法规要求修订、规范药品包装标签、说明书：重新修正药品说明书中辅料名称，去掉EDTA。
国药准字H42022605
批准日期:2008-05-20
同意备案。按国家局24号令及相关法规要求修订、规范药品包装标签、说明书：重新修正药品说明书中辅料名称，去掉EDTA。
国药准字H19993296
批准日期:2008-05-20
同意备案。按国家局24号令及相关法规要求修订、规范药品包装标签、说明书：重新修正药品说明书中辅料名称，去掉EDTA。
