复方氨基酸注射液（17AA）备案及生产企业信息

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说明书

湖北省八峰药化股份有限公司宜昌分公司生产的复方氨基酸注射液（17AA）（批号：国药准字H19993295）；已于2008-08-05进行备案

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复方氨基酸注射液（17AA）

其他厂家

湖北长联杜勒制药有限公司

国药准字H19993295

批准日期:2019-02-12

广东利泰制药股份有限公司

国药准字H20064189；国药准字H20064190

批准日期:2018-01-02

天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司

国药准字H19993431

批准日期:2015-10-21

广东彼迪药业有限公司

国药准字H19993672

批准日期:2013-11-14

宜昌三峡制药有限公司

国药准字H19999464

批准日期:2011-12-09

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湖北省八峰药化股份有限公司宜昌分公司

其他产品

复方氨基酸注射液（18AA-V）

国药准字H20055841

批准日期:2008-08-05

己收到该品种备案申请：按国家局24号令及相关法规要求修订、规范药品包装标签、说明书：重新修正药品说明书中辅料:去掉EDTA辅料。企业应对该申报资料负责。

复方氨基酸注射液（3AA）

国药准字H19993297

批准日期:2008-05-20

同意备案。按国家局24号令及相关法规要求修订、规范药品包装标签、说明书：重新修正药品说明书中辅料名称，去掉EDTA。

复方氨基酸注射液（6AA）

国药准字H42022605

批准日期:2008-05-20

同意备案。按国家局24号令及相关法规要求修订、规范药品包装标签、说明书：重新修正药品说明书中辅料名称，去掉EDTA。

复方氨基酸注射液（9AA）

国药准字H19993296

批准日期:2008-05-20

同意备案。按国家局24号令及相关法规要求修订、规范药品包装标签、说明书：重新修正药品说明书中辅料名称，去掉EDTA。

复方氨基酸注射液（15AA）

国药准字H42022600

批准日期:2008-05-20

同意备案。按国家局24号令及相关法规要求修订、规范药品包装标签、说明书：重新修正药品说明书中辅料名称，去掉EDTA。

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