| 备案号 | 鄂备200800506 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 呋塞米注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2008-05-16 |
| 备注 | 已备案 |
武汉市福星生物药业有限公司生产的呋塞米注射液（批号：国药准字H42023005）；
已于2008-05-16进行备案
呋塞米注射液
其他厂家
国药准字H20253555
批准日期:2025-09-09
国药准字H13020021
批准日期:2025-09-01
国药准字H42020417
批准日期:2025-08-28
国药准字H23021141
批准日期:2025-08-21
国药准字H44021908
批准日期:2025-07-16
其他产品
国药准字H42020807
批准日期:2009-06-03
申请内容： 增加盐酸林可霉素注射液包装规格：原包装规格为0.6g：安瓿：每支2ml：每盒10支。新增包装规格为0.6g：安瓿：每支2ml：每盒6支。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
（1）5ml:100mg 国药准字H42022997；（2）2ml:40mg 国药准字 H42022998
批准日期:2009-05-07
己收到该品种备案申请： 按24号令要求，对产品说明书、标签进行修订。企业应对该申报资料负责。
（1）1ml:0.1mg，国药准字H42020800；（2）1ml:0.25mg，国药准字H42020801；（3）1ml:0.5mg，国药准字H42020802；（4）1ml:1mg，国药准字H42020799
批准日期:2009-05-07
己收到该品种备案申请：按24号令要求，对产品说明书、标签进行修订。企业应对该申报资料负责。
(1)1ml:0.5mg国药准字H42023000；(2)1ml：5mg 国药准字H42022999
批准日期:2009-05-07
己收到该品种备案申请：按24号令要求，对产品说明书、标签进行修订。企业应对该申报资料负责。
