| 备案号 | 鄂备200900312 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方氨基酸注射液(6AA) |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-05-07 |
| 备注 | 已备案 |
武汉市福星生物药业有限公司生产的复方氨基酸注射液(6AA)（批号：国药准字H42022993）；
已于2009-05-07进行备案
复方氨基酸注射液(6AA)
其他厂家
国药准字H42022757
批准日期:2023-10-27
国药准字H32026503
批准日期:2023-09-14
国药准字H12021185
批准日期:2023-06-02
国药准字H20057189
批准日期:2021-05-25
国药准字H37023752
批准日期:2020-12-14
其他产品
国药准字H42020807
批准日期:2009-06-03
申请内容： 增加盐酸林可霉素注射液包装规格：原包装规格为0.6g：安瓿：每支2ml：每盒10支。新增包装规格为0.6g：安瓿：每支2ml：每盒6支。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
（1）5ml:100mg 国药准字H42022997；（2）2ml:40mg 国药准字 H42022998
批准日期:2009-05-07
己收到该品种备案申请： 按24号令要求，对产品说明书、标签进行修订。企业应对该申报资料负责。
（1）1ml:0.1mg，国药准字H42020800；（2）1ml:0.25mg，国药准字H42020801；（3）1ml:0.5mg，国药准字H42020802；（4）1ml:1mg，国药准字H42020799
批准日期:2009-05-07
己收到该品种备案申请：按24号令要求，对产品说明书、标签进行修订。企业应对该申报资料负责。
(1)1ml:0.5mg国药准字H42023000；(2)1ml：5mg 国药准字H42022999
批准日期:2009-05-07
己收到该品种备案申请：按24号令要求，对产品说明书、标签进行修订。企业应对该申报资料负责。
250ml ：右旋糖酐15 g与葡萄糖12.5 g国药准字H42022245；500ml ：右旋糖酐30g与葡萄糖25 g国药准字H42022243；250ml ：右旋糖酐25g与葡萄糖12.5 g国药准字H42022244；500ml ：右旋糖酐50g与葡萄糖25 g国药准字H42022246
批准日期:2008-05-16
同意备案。
