| 备案号 | 鄂备200800522 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方氨基酸注射液（18AA） |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2008-05-20 |
| 备注 | 已备案 |
湖北省八峰药化股份有限公司宜昌分公司生产的复方氨基酸注射液（18AA）（批号：国药准字H42022604）；
已于2008-05-20进行备案
复方氨基酸注射液（18AA）
其他厂家
国药准字H19993868
批准日期:2025-08-30
国药准字H19993803
批准日期:2024-11-27
国药准字H20033619
批准日期:2024-07-15
国药准字H20033620。
批准日期:2024-04-30
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批准日期:2023-01-20
其他产品
国药准字H19993295
批准日期:2008-08-05
己收到该品种备案申请：按国家局24号令及相关法规要求规范说明书中药用辅料名称（含处方量）的描述。重新修正药品说明书中辅料：去掉EDMT辅料。企业应对该申报资料负责。
国药准字H20055841
批准日期:2008-08-05
己收到该品种备案申请：按国家局24号令及相关法规要求修订、规范药品包装标签、说明书：重新修正药品说明书中辅料:去掉EDTA辅料。企业应对该申报资料负责。
国药准字H19993297
批准日期:2008-05-20
同意备案。按国家局24号令及相关法规要求修订、规范药品包装标签、说明书：重新修正药品说明书中辅料名称，去掉EDTA。
国药准字H42022605
批准日期:2008-05-20
同意备案。按国家局24号令及相关法规要求修订、规范药品包装标签、说明书：重新修正药品说明书中辅料名称，去掉EDTA。
国药准字H19993296
批准日期:2008-05-20
同意备案。按国家局24号令及相关法规要求修订、规范药品包装标签、说明书：重新修正药品说明书中辅料名称，去掉EDTA。
