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备案号 鄂备200900048
药品通用名称 红霉素肠溶片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省食品药品监督管理局
备案日期 2009-01-15
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

红霉素肠溶片备案及生产企业信息

湖北长久药业有限公司生产的红霉素肠溶片(批号:国药准字H42020061); 已于2009-01-15进行备案
红霉素肠溶片
其他厂家
国药准字H35020093
批准日期:2025-09-01
国药准字H31020463
批准日期:2025-08-29
国药准字H61020766
批准日期:2025-07-16
国药准字H44023588
批准日期:2025-07-16
国药准字H61021421
批准日期:2025-05-30
湖北长久药业有限公司
其他产品
国药准字B20020822
批准日期:2010-10-26
已收到企业申报资料,申请备案内容:变更国内生产药品的包装规格,增加2g/袋x36袋/盒的包装规格。本局对上述备案内容无异议,企业应对申报资料负责。
国药准字Z42020083
批准日期:2010-05-10
已收到企业申报资料,申请备案内容:按24号令更改包装。省局对申请备案内容无异议,企业应对申报资料负责。
国药准字H42020066
批准日期:2010-04-19
己收到该品种备案申请:根据国家食品药品监督管理局24号令和202号文件精神对原说明书进行修订:修订了警示语、药品名称、成份、用法用量、儿童用药、包装、有效期、执行标准、生产企业等,并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。企业应对该申报资料负责。
国药准字H42020067
批准日期:2010-01-20
己收到该品种备案申请:根据国家食品药品监督管理局24号令和202号文件精神对原说明书进行修订:修订了警示语、药品名称、成份、用法用量、儿童用药、包装、有效期、执行标准、生产企业等,并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。企业应对该申报资料负责。
国药准字H10940024
批准日期:2010-01-20
己收到该品种备案申请:根据国家食品药品监督管理局24号令和202号文件精神对原说明书进行修订:修订了警示语、药品名称、成份、用法用量、儿童用药、包装、有效期、执行标准、生产企业等,并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。企业应对该申报资料负责。
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