备案号 | 鄂备200900095 |
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药品通用名称 | 阿苯达唑片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2009-02-16 |
备注 | 已备案 |
湖北长久药业有限公司生产的阿苯达唑片(批号:国药准字H42020066);
已于2009-02-16进行备案
阿苯达唑片
其他厂家
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批准日期:2010-10-26
已收到企业申报资料,申请备案内容:变更国内生产药品的包装规格,增加2g/袋x36袋/盒的包装规格。本局对上述备案内容无异议,企业应对申报资料负责。
国药准字H42020061
批准日期:2010-04-19
己收到该品种备案申请:根据国家食品药品监督管理局24号令和202号文件精神对原说明书进行修订:修订了警示语、药品名称、成份、性状、规格、儿童用药、老年用药、药物过量、包装、有效期、执行标准、生产企业等,并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。企业应对该申报资料负责。
国药准字H42020067
批准日期:2010-01-20
己收到该品种备案申请:根据国家食品药品监督管理局24号令和202号文件精神对原说明书进行修订:修订了警示语、药品名称、成份、用法用量、儿童用药、包装、有效期、执行标准、生产企业等,并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。企业应对该申报资料负责。
国药准字H10940024
批准日期:2010-01-20
己收到该品种备案申请:根据国家食品药品监督管理局24号令和202号文件精神对原说明书进行修订:修订了警示语、药品名称、成份、用法用量、儿童用药、包装、有效期、执行标准、生产企业等,并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。企业应对该申报资料负责。