| 备案号 | 滇备201001509 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 云南省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2010-12-08 |
| 备注 | 已备案 |
中国医学科学院医学生物学研究所生产的注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子（批号：国药准字S20010024）；
已于2010-12-08进行备案
注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子
其他厂家
国药准字S20053084
批准日期:2023-12-21
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批准日期:2025-07-22
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批准日期:2025-01-17
本备案申请对我所Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）在成品检定中进行Vero细胞蛋白残留检测时用到的试剂盒进行变更，变更前Vero细胞残余蛋白检测试剂盒由北京生物制品研究所有限责任公司供应（北京天坛试剂盒），变更后新增一家供应商：宁波天润生物药业有限公司（宁波天润试剂盒），同时仍保留使用北京天坛试剂盒。
国药准字S20217023
批准日期:2025-01-16
本备案申请对我所Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）在成品检定中进行Vero细胞蛋白残留检测时用到的试剂盒进行变更，变更前Vero细胞残余蛋白检测试剂盒由北京生物制品研究所有限责任公司供应（北京天坛试剂盒），变更后新增一家供应商：宁波天润生物药业有限公司（宁波天润试剂盒），同时仍保留使用北京天坛试剂盒。
国药准字S20180013
批准日期:2024-06-28
启用4号楼三层检测区域，包括43M区、43H区、43Q区和43R区，用于我所各原辅料、中间产品及成品检定。
