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备案号 滇备200900401
药品通用名称 肝龙胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 云南省食品药品监督管理局
备案日期 2009-04-24
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

肝龙胶囊备案及生产企业信息

昆明赛诺制药有限公司生产的肝龙胶囊(批号:国药准字Z20050113); 已于2009-04-24进行备案
肝龙胶囊
其他厂家
国药准字 Z20050113
批准日期:2018-01-18
国药准字Z20050113
批准日期:2017-05-04
国药准字 Z20050113
批准日期:2016-09-29
国药准字 Z20050113
批准日期:2015-07-20
昆明赛诺制药有限公司
其他产品
国药准字Z53020054
批准日期:2016-05-27
按药品补充申请第30项根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改药品说明书。我公司向云南省食品药品监督管理局提出的“将康复新液有效期延长至36个月”的申请获得批准,现按要求将说明书[有效期]项下由“24个月”修改为“36个月”。
国药准字H20000708
批准日期:2016-01-11
按药品补充申请第33项变更国内生产药品包装规格,增加6个包装规格:铝塑泡罩包装,7片×5板/盒;7片×6板/盒;7片×8板/盒;药用塑料瓶包装,35片/瓶;42片/瓶;56片/瓶。
批准日期:2015-04-13
质量标准转正,质量标准编号由YBZ19512005,变更为WB3-B-2410-97-1
国药准字Z20025404
批准日期:2013-12-17
根据国家局《关于修订含毒性中药饮片中成药品种说明书的通知》(食药监办药化管〔2013〕107号)的要求,在本品说明书中相应位置增加警示语:本组方内含“制草乌”。
国药准字Z20090616
批准日期:2013-02-19
本品经国家食品药品能监督管理局审查,符合药品注册的有关要求,批准生产本品,现申请药品说明书、包装标签备案。备案规格:药品包装用复合膜,2g/袋×9袋/盒;2g/袋×15袋/盒。
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